英国伦敦 – 2025年8月27日
膀胱癌患者迎来新希望：一项可使生存率翻倍的疗法获批
一项重大医学突破：一种用于治疗晚期膀胱癌的新型联合疗法已获批用于英国国家医疗服务体系 (NHS)。该疗法结合了两种免疫疗法药物，被专家誉为“重大进步”，有望从根本上改变数千名患者的生活，临床试验表明，该疗法可使生存率几乎翻倍。
这种新疗法结合了恩福妥单抗 (enfortumab vedotin) 和帕博利珠单抗 (pembrolizumab)，为标准化疗提供了一种急需的替代方案。几十年来，标准化疗一直是晚期膀胱癌的主要治疗方法。数百名患者的临床试验显示了显著的效果。接受标准化疗的患者通常只能存活一年多，而接受这种新型联合疗法的患者平均存活时间超过两年半。该疗法还显著提高了患者的无进展生存期，平均可将癌症控制在1.5年，而传统化疗仅能维持6个月多一点。
报告要点
* 颠覆性批准：这种用于治疗晚期膀胱癌的新型联合疗法已获英国国家医疗服务体系 (NHS) 批准使用，这是40多年来该领域首次取得重大治疗进展。
* 生存率翻倍：临床试验表明，这种新疗法将患者平均生存期从约1.5年延长至2.5年以上，这是一个真正具有变革意义的成果。
* 完全缓解：该疗法还显示出显著的完全缓解率，近30%的患者在治疗后没有可检测到的癌症迹象，是化疗的两倍多。
* 全新作用机制：该疗法采用双管齐下的方法，一种药物直接靶向并杀死癌细胞，另一种药物则帮助人体免疫系统识别并攻击任何残留的癌细胞。
* 数千人受益：英国国家医疗服务体系 (NHS) 估计，英格兰每年约有 1,250 名患者将有资格接受该疗法，该疗法通过医院或诊所的点滴给药。
英国国家医疗服务体系 (NICE) 批准了这项新疗法，医学界和患者权益倡导者对此表示普遍乐观。英国 NHS 国家癌症临床主任彼得·约翰逊教授称该疗法是“几十年来最有希望的进展之一”，并强调它将为数千名膀胱癌患者“争取更多宝贵的时间”。
这种新疗法的创新方法涉及一种复杂的双管齐下攻击癌细胞的方法。Enfortumab vedotin 就像一种“智能导弹”，可以直接瞄准癌细胞并递送化疗有效载荷。第二种药物帕博利珠单抗是一种免疫疗法，它通过解除人体的天然免疫反应发挥作用，使其能够更好地识别和对抗癌症。这种靶向治疗与免疫治疗相结合的疗法已被证明非常有效，且副作用比传统化疗更易于控制。这项新疗法的获批代表着抗击膀胱癌领域的一个重大里程碑，并彰显了英国国家医疗服务体系 (NHS) 致力于拥抱尖端创新，改善患者预后的承诺。
